(资料图)

2023年5月24日，因明生物宣布，在注射用重组A型肉毒毒素YY001的I/II期药物临床试验上迎来重大进展。

据了解，YY001是自主研发、并在中国进入临床试验的全球首款重组A型肉毒毒素。

目前，公司通过自主创新研发的注射用重组A型肉毒毒素YY001已成功完成以改善中度至重度眉间纹为适应症的I/II期药物临床试验，正在积极准备III期临床试验。YY001已经顺利结束了中国多中心的I/II期临床试验，于2023年5月20日在重庆成功召开了临床总结会。

因明生物首席运营官、誉颜制药首席执行官刘淼先生表示：“肉毒毒素药物在多个医学治疗领域有着广泛的用途，国内外的市场规模巨大，并且处于快速增长的阶段。新一代重组A型肉毒毒素YY001是因明生物旗下重要的管线产品，其I/II期临床试验的成功完成，为该产品的后续开发和因明生物公司价值的提升奠定了重要的基础。”

未来，公司将全力推进YY001的III期临床试验工作，并在多个医疗领域开展更多适应症的临床研究，用新一代、高质量、具有全球竞争力的国产药物为人类的健康做出贡献。

本条资讯来源界面有连云，内容与数据仅供参考，不构成投资建议。AI技术战略提供为有连云。