ida是什么病(id和ida是什么意思)

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1、id和ida是什么意思2、的食盐3、IDA是什么药

id和ida是什么意思

铁缺乏症(ID)和缺铁性贫(IDA)是广泛影响世界各国的重要健康问题，及时诊断和处理ID/IDA是临床工作的重要任务。

一、ID和IDA的诊断建议

缺铁可分为三个阶段：储铁缺乏、缺铁性红细胞生成(IDE)和IDA。ID包括两种情况：(1)铁绝对减少，即机体铁储备低;(2)功能性减少，吞噬细胞和网状内皮细胞释放铁的功能下降，导致铁相对不足。

1.IDA的国内诊断标准

(符合以下第1条和第2～9条中任2条或以上，可诊断IDA)：

(1)小细胞低色素性贫：男性Hb120g/L，女性Hb110g/L，红细胞形态呈低色素性表现;

(2)有明确的缺铁病因和临床表现;

(3)清铁蛋白14μg/L;

(4)清铁8.95μmol/L，总铁结合力64.44μmol/L;

(5)运铁蛋白饱和度0.15;

(6)骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失，铁粒幼细胞15%;

(7)红细胞游离原卟啉(FEP)0.9μmol/L(全)，液锌原卟啉(ZEP)0.9μmol/L(全)，或FEP/Hb4.5μg/g Hb;

(8)清可溶性运铁蛋白受体(sTRF)浓度26.5 nmol/L(2.25mg/L);

(9)铁治疗有效。

2.IDA的诊断标准释义

(1)常规项目检查：平均红细胞体积及平均红细胞红蛋白含量明显降低。

(2)铁代谢指标：清铁蛋白水平(14μg/L)是用于鉴别ID最敏感和特异性的指标，可准确反映铁储存下降;转铁蛋白合成增加，转铁蛋白饱和度下降(15%)，慢性病贫(ACD)患者转铁蛋白饱和度下降，铁蛋白水平升高，主要是因为巨噬细胞内铁释放障碍，清可溶性转铁蛋白受体水平在缺铁时增加;骨髓铁染色是评估巨噬细胞及有核红细胞铁储存量的一种可靠方法，因是有创检查，应用受到限制。

ACD合并IDA时，转铁蛋白饱和度下降，铁蛋白水平定义为100μg/L;心力衰竭伴IDA时，档弊渣铁蛋白水平300μg/L;在铁难治性IDA(IRIDA)中，转铁蛋白饱和度很低，但卜雀是清行悄铁蛋白水平正常或在正常低水平(图1)。

3.ID/IDA的病因诊断

IDA患者均应寻找病因，非侵入性检查如尿素呼气试验或抗幽门螺杆菌抗体，进行胃肠道相关检查;

阴道出的女性应该进行检查;

C反应蛋白与老年人炎症/肿瘤性疾病相关;要排除克隆性造在内的多种因素;

怀疑IRIDA的患者应进行TMPRSS6基因测序。

的食盐

能吃的，

因为的盐是加入了维生素B2的营养盐。

当然比普通盐贵咯~

IDA是什么药

去甲氧基柔红霉素(IDA)

去甲氧基柔红霉素

[中文别名] 依达比星，4-去甲氧柔红霉素。

[外文名] Idarucin,Idamycin.

[外文缩写] IDA,DMDR。

[化学名] 4-去甲氧基柔红霉素。

[分子式] C26H27NO9。

[性状] 本品为桔红色结晶性粉末，在碱性溶液中降解，与肝素合同会产生沉淀。

[药理作用] IDA是DNR的衍生物，是一种新的蒽环类抗生素，与DNR不同的是C4位上没有甲氧基，具有疗效高、心脏性低，且可口服等优点。DNR配基D环上的甲氧基被氢原子取代后即形成IDA，这种简单的结构变化使IDA亲脂性增强，肠粘膜吸收增加，肿瘤细歼哗胞对药物摄取率增加，提高细胞作用。IDA作用机制亦是嵌入DNA双链的碱基之间，抑制DNA链的延伸、复制和转录，最终导致细胞死亡。另外，IDA尚可影响拓扑异构酶Ⅱ的活性，至DNA裂解。多种肿瘤细胞系体外试验表明，IDA细胞作用强于DNR或ADM，且与其他蒽环类抗肿瘤药物无交叉耐药。

[体内过程] 口服后快速吸收，5分钟后即可测浆浓度，生物利用度30%，2~4小时药达峰值，T1/2b为16.6小时。本品静脉注射后，迅速达浆峰浓度，但分布快速，在肝、肾、肺中浓度较高。代谢广泛，其代谢产物为依达比星醇（idarucinol,IDAOL），IDA、IDAOL蛋白结合率分别为97%、94%。本品可通过脑屏障。主要经肝脏代谢，被广泛分布于管外组织的醛酮还原酶转化为IDAOL，IDAOL大部分通过胆汁排泄，大部分通过肾脏排泄。

[临床应用]

（1）急性髓系白病（AML）：难治性或复发性AML，单用有效率为13%~32%；与Ara-C合用衫改余，有效率为24%~56%。初治AML，单用有效率为81%。

（2）急性淋巴细胞白病（ALL）：难治性或复发性ALL，与Ara-C联合，儿童CR为63%~69%，CR为50%~54%。

（3）慢性粒细胞白病（ALL）：对CML加速期或急变期，可采用IDA单独给药，或IA联合。

（4）非霍奇金淋巴瘤，缓解率为45%。

[用法用量] 静脉滴注：诱导治疗急性白病，单药化疗，每日12mg/m2，连用3日；或联合化疗，IDA每日12mg/m2，连用2日，Ara-C每日100mg/m2，连用5日。

口服：单用每日30mg/m2，给药3日；联合用药，每日15-30mg/m2，给药3日。

[不良反应]

（1）骨髓抑制：为剂量限制性性，白细胞下降最低点为8~20日，21~35日恢复正常；小板减少较少见，或滚10~15日降至最低点，22~28日恢复正常；另可出现贫。

（2）胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻，胃炎。单独使用发生率10%~38%，与Ara-C合用发生率为7%~18%。单独使用胃炎发生率9%，甚至可出现胃穿孔。

（3）心脏性：表现为心电图改变，心律失常等。

（4）发：单独使用有24%~33%发生秃头症，与Ara-C合用发生率为13%~61%。